没有化疗放疗怀州71岁男服用伊维菌芬苯达3个月前列腺癌病灶消失
没有化疗 没有放疗 三个月病灶消失
最新文章：伊维菌素、芬苯达唑、MCP、CBD 患者见证——
一位 71 岁的怀俄明州男性前列腺癌患者在接受治疗3个月后报告：
1 . 2 厘米的前列腺病灶（PI-RADS 4级）消失，PSA值从3.0降至1.5！
成千上万的前列腺癌患者正受益于伊维菌素和其他老药新用！😃
故事：一位居住在佛罗里达州的71岁怀俄明州男性，MRI显示前列腺病灶为
PI-RADS 4级（1.2x1.0厘米），PSA值从1.1升至3.0。
2026年3月，他开始服用：伊维菌素1毫克/公斤/天，芬苯达唑1776毫克/天，
MCP 15克/天，CBD油100毫克/天。
3个月后的结果： PI-RADS 4级病灶（1.2x1.0厘米）消失！PSA值从3.0降到
了1.5！没有接受任何常规肿瘤治疗，也没有接受任何激素治疗。
我经常看到一些批评者和喷子说，一定是常规治疗“发挥了所有作用” ，
而那些老药新用根本没用，只是被夸大了疗效而已。但是，当像这样的
案例发表出来时，批评者们却都噤声了。他们甚至都不尝试解释……
这是为什么呢？😃
难道他们对伊维菌素、芬苯达唑和其他一些老药新用，以及超过800篇已发表的关于其在癌症治疗中疗效的临床前研究文章，完全不感兴趣吗？他们根本不感兴趣，毫不在乎。
任何攻击帮助癌症患者的医务人员的人，都不是为了“造福人类”。他们是在伤害癌症患者，而不是“拯救他们”。他们往往是受雇于人，为了维护他人的利益而伤害癌症患者。一直都是如此。
我参与了全球规模最大的“尝试权”研究项目，帮助超过9000名癌症患者使用伊维菌素、甲苯咪唑和芬苯达唑。我因为帮助癌症患者和开展前沿癌症研究而遭受无情的攻击。佛罗里达州将成为全球前沿癌症研究中心。拭目以待。
https://x.com/MakisMedicine/status/2095190580036800563
新加坡全国 611 万人民坐等你出山为苗洗地
新加坡自己的统计数据显示，2016年居民死亡人数约为2万人。2020年缓慢上升……老龄化、人口增长的城市。这很正常。
然后是2021年和2022年。死亡人数急剧上升，并且再也没有回落。
2023年至2025年的死亡人数预计都在2.64万至2.69万左右。
这是一种新的常态，而不是短暂的波动。
官员们仍然将93%的疫苗接种率和80%的加强针接种率作为疫情没有恶化的
原因。如果疫苗真的能减少损失，为什么四年过去了，死亡人数仍然比之前
的平均水平高出数千人？
图表是公开的，新加坡统计局（SingStat）的数据。自己去看看吧。
https://tablebuilder.singstat.gov.sg
https://x.com/toobaffled/status/2095685344977146236
我为去趟印度 连打五针苗！
震惊：接种 “ COVID 疫苗”的人的染色体核型已被基因
改造 —— 克里斯·舒梅克博士：
“你所接种的每剂疫苗中，有三分之一的重量是脱氧核糖
核酸，它具有穿透你细胞核的能力。一旦进入那里，
就会发生一种叫做转染的现象。这与感染完全无关。
转染仅仅意味着被吸收到身体中含有你遗传核型的同一
部位，你的染色体……”
“因此，这些小的DNA片段会定居在染色体旁边，被某些
酶处理，身体自然而然地开始将它们整合到体内。这
就是他们发现的……”
“遗憾的是，他们发现，在患者——无论是活着的还是
已故的 —— 肝细胞以及许多其他组织细胞中，这个
人的染色体核型已永久改变。他们的精子、卵巢细胞、
脾细胞、免疫细胞，在骨髓中心，所有这些都已永久
改变，现在携带有非人类的遗传物质，当然，这也
无法代表他们的本性……”
https://x.com/Fa21519230/status/2095209289988079932
COVID-19 mRNA 疫苗接种后 3.5 年内，辉瑞疫苗 mRNA、质粒 DNA、刺突蛋白和基因组失调的持续时间前所未有。
罗纳德·帕拉西奥斯·卡斯特里洛，医学博士、博士
以下总结的工作表明并进一步证实了辉瑞公司研发的改良型mRNA（ModRNA）COVID-19疫苗的有效性：
1. 可在人体组织和细胞中存活超过 3.5 年。
2. 编码刺突蛋白的 modRNA 在循环血液、细胞和组织中被检测到，并触发 IgG4 抗刺突抗体的异常产生，从而下调免疫反应。
3. 现有证据表明，modRNA可在细胞内逆转录为DNA并整合到基因组中；此外，modRNA平台质粒构建体中包含的SV40元件也可整合到基因组中。这两种情况都会导致个体基因组不稳定，改变MYC和TP53等基因的表达，从而增加罹患恶性肿瘤的风险。多个研究小组报告称，年轻成人接受modRNA治疗后，癌症发病率有所增加。
4. 辉瑞疫苗中 modRNA 编码的刺突蛋白的持续表达会引发全身性慢性炎症综合征和血栓性血管病，从而对器官和组织造成严重损害，如下文报道的病例所示。
COVID-19 mRNA疫苗接种后3.5年内疫苗mRNA、质粒DNA、刺突蛋白和基因组失调的持续存在
尼古拉斯·胡尔舍、凡妮莎·施密特、迈克尔·莫兹、彼得·A·麦卡洛
麦卡洛基金会
DOI：10.5281/zenodo.18460099
背景：COVID-19 RNA疫苗成分的长期生物分布和持久性仍未得到充分阐明。新出现的证据表明，持续的刺突蛋白表达、残留RNA和质粒DNA片段可能导致多系统疫苗接种后综合征。病例介绍：我们报告了一例55岁男性患者，他接种了三剂辉瑞-BioNTech COVID-19 mRNA疫苗后，出现进行性多器官功能障碍，符合COVID-19疫苗接种后综合征（PCVS）的诊断，累及心肺、神经、肌肉骨骼、胃肠道、自主神经、耳鼻喉、听觉前庭、免疫系统、眼科、皮肤科和精神系统。临床表现包括：肺栓塞；延迟性MRI确诊的心肌炎；神经认知障碍；小纤维神经病变；自主神经功能障碍；肌痛；慢性胰腺和胃肠道受累；患者出现耳鸣加重伴感音神经性听力损失；吞咽困难和发声困难；眼部疾病；慢性皮肤炎症；以及焦虑/抑郁。本病例通过一项独特的、广泛的纵向多领域临床研究进行评估，该研究涵盖分子、免疫学、遗传学、蛋白质组学、转录组学和组织学分析，旨在阐明疾病机制并排除其他病因。诊断评估：患者在急诊就诊40余次、门诊专科就诊200余次后，接受了100余项非常规实验室检查和100余项影像学/功能性检查。该评估系统地排除了感染、自身免疫、风湿、内分泌、遗传、血液、恶性肿瘤、中毒/药物相关、心血管/血管、代谢和原发性神经系统等各个领域的潜在病因机制。检查结果大多未能明确诊断。在确诊心肌炎后，怀疑可能存在未记录/未确诊的无症状感染，表现为新冠长期症状，并进行了血清学检测；意外的结果促使我们扩大了针对刺突蛋白和疫苗衍生成分的免疫和组织检测范围。在接种疫苗后809至1433天的五个不同时间点，SARS-CoV-2核衣壳抗体均为阴性，并经三家独立实验室确认。在最后一次接种疫苗1433天后，该患者的核衣壳抗体仍为阴性，但刺突蛋白抗体水平持续升高（4553 U/mL）。样本采集和分析方法：在最后一次接种辉瑞-BioNTech COVID-19 mRNA疫苗后852至1364天的多个时间点采集了血液和皮肤组织样本。分析的生物学成分包括血浆、循环外泌体、外周血单核细胞（PBMC）和皮肤组织。多个独立实验室采用多种分析方法对样本进行评估，包括 ELISA、自动化免疫组织化学、RT-PCR 等。标准 PCR 结合 Sanger 测序确认、全基因组测序、转录组分析和定量质谱分析。
循环分子检测结果：接种疫苗后852天，基于血液的免疫检测在经典和非经典单核细胞亚群中检测到SARS-CoV-2 S1蛋白，并伴有相关的细胞因子和免疫标志物异常。接种疫苗后1173天，高灵敏度ELISA在血浆（129.0 ± 4.1 fg/mL）和循环外泌体（11.6 ± 0.1 fg/mL）中检测到游离的武汉刺突蛋白。接种疫苗后1284天，RT-PCR在循环外泌体中检测到疫苗来源的刺突蛋白mRNA，而经DNase处理提取和针对三个刺突蛋白开放阅读框区域（S1-S3）的扩增子特异性PCR后，外周血单核细胞（PBMC）RNA检测结果仍为阴性。接种疫苗后 1,173 天和 1,284 天的血清学分析显示，刺突特异性 IgG4 浓度持续升高（分别为 354.4 ± 22.4 ng/mL 和 320.2 ± 4.4 ng/mL），这与持续的抗原刺激和免疫耐受偏向反应相一致。
组织水平的分子和组织病理学发现：在接种疫苗后第1160、1249和1364天，对临床活动性格罗弗病区域的躯干皮肤进行连续皮肤活检，结果显示核衣壳蛋白阴性，并通过自动化免疫组化结合组织病理学分析证实内皮细胞和巨噬细胞中持续存在刺突蛋白沉积。在第1364天，神经纤维中也发现了刺突蛋白。第1364天的皮肤活检样本中含有多种质粒DNA元件，包括刺突蛋白基因序列（S1-S3）、ori1/ori2和SV40增强子，通过琼脂糖凝胶电泳PCR扩增和Sanger测序证实疫苗来源的DNA在体细胞组织中持久保留。
多组学分析：疫苗接种后1277天的全基因组测序结构变异分析显示，基因组普遍不稳定，EGFR、MYC、ERBB2和ETV6/RUNX1基因存在大片段重复和缺失；RNA-DNA比对显示，核糖体、NMD、小RNA、表观遗传和TP53通路中存在RNA特异性变异。全血转录组分析突显了氧化应激、血管激活和核脆性。尿液蛋白质组学定量质谱分析证实了全身炎症反应，包括补体过度激活（CFH）、氧化还原失衡（PRDX1）和持续抗体反应，并由风险等位基因HLA-B07:02和DRB1*11:04支持。结论：本病例记录了迄今为止报道的mRNA疫苗接种后，疫苗衍生的mRNA、质粒DNA片段和刺突蛋白在体内持续时间最长的现象，多个独立实验室、不同的生物隔室以及互补的分子检测系统均能重复检测到这些物质，且持续时间超过末次接种后3.5年。在免疫细胞和体细胞组织中均检测到了刺突蛋白、刺突蛋白mRNA序列和质粒骨架元件，且持续未检测到SARS-CoV-2核衣壳蛋白或抗体，有效排除了既往感染作为其来源的可能性。纵向血液和组织样本的观察结果一致，直接证明mRNA疫苗衍生的遗传物质及其翻译的蛋白质产物可在接种后数年内持续存在于体内。同时，多组学分析显示，接种疫苗3.5年后仍存在持续的基因组不稳定性及转录组失调，提示持续存在的疫苗衍生物质可能与宿主基因组和分子通路的长期改变有关。这些数据挑战了关于 mRNA 疫苗成分快速降解和生物活性短暂的普遍假设，并强调了进行受控纵向研究以确定持久性疫苗衍生物质的流行率、机制和临床后果的必要性。
关于新冠病毒和修饰RNA疫苗的更多参考文献：
1.Palacios-Castrillo R.mRNA疫苗是一场灾难性的实验。
美国临床医学再研究杂志，2025；5(3): 100198
DOI：10.71010/AJCMR.2025-e198
2.Palacios-Castrillo R. ModRNA疫苗的全面见解：持续存在的PP-刺突重组蛋白、高免疫/炎症反应、血栓性血管病、慢性器官并发症和超额死亡。
Ann Immunol Immunother 2024, 6(1): 000181。
DOI：10.23880/aii-16000181
3.Palacios Castrillo R.Covid ModRNA 后癌症死亡率激增。
欧洲临床与生物医学科学杂志
2024年，第10卷，第2期，第23-27页
https://doi.org/10.11648/j.ejcbs.20241002.11
4. Palacios Castrillo,R. 由自然病毒感染 (NSITV) 或 ModRNA 疫苗 (VSITV) 引起的长新冠综合征主要是一种刺突蛋白诱导的血栓性血管病，与过度免疫炎症反应有关。
2024；4（6）：135。
DOI：10.47991/2835-9496/AJCMR-135
这篇令人震惊的论文中仅仅一段就揭露了整个疫苗佐剂行业的内幕。这意味着
佐剂被蓄意用于将残留的DNA导入细胞，从而利用致癌通路引发免疫反应。
我再详细解释一下。每个人体细胞都拥有一个DNA感知机制，一旦有外源DNA
进入细胞，该机制就会被激活，以保护自身细胞免受外源DNA的侵害。一旦
被激活，就会引发强烈的免疫反应，但这种免疫反应不能持续激活——否则
细胞就有患癌的风险。
这个机制是cGAS-STING，它还有一个同源的TLR9-MyD88。疫苗行业明知佐剂的
作用机制就是激活这个机制，也明知佐剂具有致癌性，但他们毫不在乎，因为
他们也知道激活这个通路会诱导抗体的产生——而抗体的存在（无论是否能
提供免疫力）才是FDA批准疫苗并获取利润的关键。
所以，如果你想知道为什么年轻人的癌症发病率飙升，以及为什么这种情况
在新冠疫情之前就已经发生，那么这篇文章提供了一个分子生物学家早就应该
大声疾呼的解释。更糟糕的是，所有重组疫苗（必然含有未知量的残留DNA）
都可能受到影响。而这些疫苗自1968年的Engerix B疫苗以来就一直在使用。
这和佐剂有什么关系呢？好吧，当你们都忙着关注铝及其神经毒性的时候，
疫苗行业没有告诉你们的是，铝、Triton、皂苷、聚山梨酸盐和脂质纳米颗粒
都是“转染剂”——实际上是携带DNA（本不该存在）进入细胞（本不该接触
DNA）的微小载体。
而本文描述的这个过程，实际上每天都在那些被注射了残留DNA和转染剂的
人身上发生，正是本文揭示的为癌症提供“火箭燃料”的罪魁祸首。这就是
为什么当我们揭露#质粒门事件时，制药行业会如此疯狂的原因。他们不想
让任何人知道。不信？看看这条推文，然后看Grok作何反应。
https://sciencedirect.com/science/article
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1748013226000666
富含艾滋病病毒の新冠疫苗
https://x.com/welikeherbs/status/2095466354837164085
https://x.com/toobaffled/status/2095616875799642199
基于IJVTPR的一篇文章
从基于合成 DNA 和 RNA 的自组装纳米技术到 COVID-19 疫苗接种后遗症 试图回答以下11个问题：
1.为什么作者认为大家从一开始就理解错了这种“疫苗” 2. 疫苗里的Seed 到底是什么 3.接种后人体为什么会变成培养皿 4.进入体内的材料会自组装，自组装到底在组装什么 5.为什么作者认为快速发展的癌症Turbo Cancer 即涡轮癌不是“突然得癌” 6.为什么作者认为真正的问题不是 突刺蛋白Spike protein 7.为什么传统医学看不到作者所说的对象 8.为什么作者说这是一个正在运行的系统 9. Shedding：论文为什么把它称为合成传染Synthetic Contagion 10.为什么作者认为目前的治疗方向应该完全改变 11.最后一块拼图：人体为什么会变成生物平台或接口
https://www.163.com/dy/article/J2DQ6B0L0553YH5Z.html
https://x.com/wenbei2022/status/1792405876386799871
https://blog.creaders.net/u/8994/202405/488468.html
https://x.com/zhihui999/status/2095576306473972105
川普政府罪大恶极！罪责难逃！
——— 句句真理《环球时报》正义呐喊
