谁1口咬定日本带头狂抛美债来着.今年3月日增49亿.中抛189亿美债

发表时间：2025-05-17 19:00

Https://ticdata.treasury.gov/resource-center/data-chart-center/tic/Documents/slt_table5.html

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有时候，意识到自己做了错误的决定是很难的……

大约两年前，我有个同事，我很在意她，她告诉我，她和她丈夫打算在

一个工作日下午去打加强针。她丈夫不想打，但她在这段关系中算是占了

上风……

就在那时，我开始坚信疫苗会损害免疫系统。在她离开之前，我和她说，

请不要接种这种疫苗……我认为它会严重损害免疫系统。我给她看了各种

报告、视频……我竭尽全力联系她……她说她很感激你的关心……

我以为我取得了突破。但我没有……几个月后，她非常健康的丈夫的

白细胞计数急剧下降。进一步的检测显示，他的白血病发展非常迅速。

She told me privately and broke down in tears at the office.

她私下告诉了我这件事，然后在办公室失声痛哭。

从那以后，检测和化疗就成了一场噩梦。有时候你能联系到人……

有时候你却联系不上。这么多人被大型制药公司之类的公司伤害了。

如果我们得不到正义……那么 5 年后、10 年后或 20 年后我们在哪里

都无关紧要。那些责任人必须付出代价

It’s hard realizing sometimes you made the wrong decision…

About two years ago, I have a co-worker, whom I care about tell me her and her husband were going to get the boosters one work afternoon. Her husband didn’t want to get it, but she kind of wears the pants in that… pic.twitter.com/ZGAt1RFH0T
— MJTruthUltra (@MJTruthUltra) May 15, 2024

I know many were scared, I know many were tricked,

I know many just went along with it all to get on with

their lives…

At the end of the day these people choose to believe

a blatant lie.

These people choose to trade immune systems for donuts These people choose to allow their government to censor, to cancel, and to jail anyone saying different. To me that makes these people dangerous because what will they do next time? If they are scared enough? If they are squeezed enough by leadership?

12:01 PM · May 15, 2024·1,340 Views

https://x.com/Mimi47434428/status/1790763336801411138

这与 SV40 押韵，他们告诉我们 SV40 不会致癌，没什么可担心的，抱歉我们没有告诉您它存在于 covid19 疫苗中：

Grok：猿猴病毒 40（SV40）是一种天然存在于恒河猴体内的多瘤病毒。它于 1960 年被发现，作为 1955 年至 1963 年间生产的脊髓灰质炎疫苗中的污染物而受到关注，这些疫苗在猴肾细胞中生长。

SV40 是一种小型无包膜 DNA 病毒，具有约 5.2 kb 的环状双链基因组。它编码六种蛋白质，包括大 T 抗原（标签）和小 t 抗原（标签），这对其致癌潜力至关重要。这些蛋白质通过与 p53 和 pRb 等肿瘤抑制因子结合来破坏细胞过程，促进不受控制的细胞分裂。

SV40作为理解 DNA 肿瘤病毒和细胞转化的模型已被广泛研究。虽然它自然感染猴子时危害极小，但它能够转化培养细胞并在动物中诱发肿瘤，这使人们对其在人类癌症中的潜在作用产生了疑问，尽管这仍然存在争议。

SV40 和动物实验中的癌症诱导是的，由于 SV40 具有强大的致癌特性，它已被广泛用于在动物实验中诱发癌症，特别是在啮齿动物中。以下详细介绍了其在这些研究中的使用：

啮齿动物的肿瘤诱导

仓鼠：SV40 在仓鼠中具有高度致癌性，根据注射途径诱发各种肿瘤：胸膜内或心脏内注射：在 6 个月内导致高达 100% 的仓鼠患上恶性胸膜间皮瘤 (MPM)。

皮下注射：诱发肉瘤和骨肉瘤。

脑内注射：导致室管膜瘤和脉络丛乳头状瘤。

静脉注射：可引发血液系统恶性肿瘤，如淋巴细胞白血病、组织细胞淋巴瘤和B细胞淋巴瘤。

Bernice Eddy 于1962年进行的早期实验证明，SV40 能够在接种了感染猴细胞的仓鼠体内诱发肉瘤和室管膜瘤。

小鼠：SV40 对免疫功能正常的小鼠的致癌作用不太明显，除非满足特定条件（例如病毒长期持续存在或免疫抑制），否则肿瘤很少发生。

然而，在某些近交系小鼠或免疫功能低下的小鼠中，SV40 可在长期潜伏期后诱发肿瘤。已证实给新生小鼠皮下注射可诱发肉瘤。

研究表明，小鼠肿瘤的形成受宿主免疫反应（尤其是细胞毒性T细胞活性）和病毒基因组的持续存在控制。

转基因小鼠模型 SV40 在创建用于研究癌症的转基因小鼠模型方面发挥了重要作用：机制：SV40 早期区域基因（编码大 T 抗原和小 T 抗原）整合到小鼠基因组中，通常在组织特异性启动子的作用下，以驱动肿瘤形成。

肿瘤类型：这些模型产生了一系列癌症，包括：

3-5 个月内的脑肿瘤（例如脉络丛肿瘤、室管膜瘤）。乳腺癌、前列腺癌、肝癌（肝细胞癌）、肺癌、胰腺癌、膀胱癌和肠癌。罕见癌症，如视网膜母细胞瘤、心脏横纹肌肉瘤和肾上腺皮质癌。

例如：ASV 模型使用抗凝血酶 III 启动子来驱动肝细胞中的 T 抗原表达，导致 100% 的小鼠发展为肝细胞癌（HCC），其中 10% 显示肺转移，模仿人类 HCC。C3(1)/SV40 T抗原模型靶向乳腺上皮细胞，导致导管癌。

意义：这些模型对于研究肿瘤的发生、发展和测试抗癌疗法至关重要，因为它们能够重现人类癌症的表型和基因型。

与石棉的共致癌作用：在动物模型中，SV40与石棉共同作为共致癌物：在仓鼠中，胸膜或腹膜注射石棉与SV40（即使是标签缺陷型菌株）可诱发约90%的动物发生间皮瘤，而单独注射石棉则为20%，且潜伏期更短。这种协同效应在体外也观察到，SV40和石棉共同作用可增加人类间皮细胞恶性转化的速度。

致癌机制 SV40 在动物中的致癌能力源于其 T 抗原：大 T 抗原（标签）：结合并灭活 p53 和 pRb，破坏细胞周期调控和细胞凋亡。它还激活信号通路（例如 ERK、AP-1）并通过与 BUB-1 相互作用诱导 DNA 损伤。小 T 抗原（标签）：通过抑制蛋白磷酸酶 2A、上调 Notch1 和诱导某些细胞中的端粒酶来增强标签的转化活性。虽然它对肿瘤诱导并非必需，但它有助于完全转化。

病毒持久性：在仓鼠中，SV40 不会复制，而是以游离状态持续存在或整合到宿主基因组中，从而导致持续的致癌基因表达。在小鼠中，病毒 DNA 可以在细胞质中持续存在并进行一定程度的整合，从而导致易感菌株的肿瘤形成。肇事逃逸机制：

一些研究表明，SV40 可以引发肿瘤，然后消失，不留下可检测的病毒 DNA 或蛋白质，这使其在肿瘤中的检测变得复杂。与人类癌症的相关性虽然 SV40 能可靠地诱发动物肿瘤，但其在人类癌症中的作用仍存在争议：支持证据：已在人类肿瘤（例如间皮瘤、脑瘤、骨肉瘤、淋巴瘤）中检测到 SV40 DNA 和 T 抗原，患病率为 6-60%。激光显微切割已证实恶性细胞中存在 SV40，但不存在于邻近的正常组织中。

反对证据：流行病学研究表明，接触受 SV40 污染的脊髓灰质炎疫苗的人群的癌症发病率没有增加。一些人认为，在肿瘤中检测到 SV40 可能是由于 PCR 错误或与人类多瘤病毒的交叉反应（BK，JC）。

争议：美国医学研究所 (2002) 得出结论，SV40 在人类癌症中作用的生物学证据是“中等”，但尚未达成共识。最近的研究表明 SV40 可能作为辅助因子（例如，在间皮瘤中与石棉一起）而不是唯一原因。X上的观点 X 上的帖子反映了两极分化的观点：

一些人声称疫苗（过去或现在）中的 SV40 会导致癌症，包括“涡轮癌”，经常引用脊髓灰质炎疫苗中的存在或现代疫苗中所谓的污染作为证据。

这些帖子缺乏证据，并遭到专家的驳斥。其他人，包括医学专业人士，则声称自 1963 年以来 SV40 就没有出现在疫苗中，并且流行病学数据显示没有癌症联系。如果没有同行评审的证据，这些说法都是不确定的，而且错误信息普遍存在。

结论 SV40 已被广泛用于在动物实验中诱发癌症，特别是在仓鼠和转基因小鼠中，它确实会导致间皮瘤、肉瘤和脑癌等肿瘤。 SV40 的 T 抗原通过破坏细胞调控来驱动肿瘤发生，其与石棉的协同作用凸显了其潜在的协同致癌性。虽然这些模型推动了癌症研究，但 SV40 在人类癌症中的作用仍存在争议，尽管它存在于某些肿瘤中，但尚无确凿证据表明它与广泛的人类恶性肿瘤有关。

https://x.com/lex_is_lex_/status/1923825145078001792

Dr. Aseem Malhotra calls for urgent suspension of mRNA COVID vaccines: A bold stand for public health

In an interview with Channel 4, renowned cardiologist and public health advocate Dr. Aseem Malhotra delivered a powerful message about the urgent need to reassess the use of… pic.twitter.com/52fTyb9Cl4
— Camus (@newstart_2024) May 17, 2025

伊维菌素1mg/kg/天，芬苯达唑1332mg/天。3个月后的结果：

CT显示： “治疗反应显著。先前检查发现左腹部肿块状聚集物，

显示明显改善。残留肠系膜结节最小，大小为3x2cm。

”我的看法……当患者同时接受化疗时，伊维菌素和芬苯达唑通常被认为对癌症没有任何作用。“化疗起了作用”。但是，当没有化疗，癌症缩小或消失时，批评者就沉默了。

在这个病例中，患者没有化疗，仅服用伊维菌素和芬苯达唑3个月后，癌症几乎消失了。化疗的副作用很可怕。伊维菌素和芬苯达唑没有副作用。下次扫描时，我们将确认“无癌”。我已经遇到过好几个类似的淋巴瘤成功案例。在这个案例中，病人非常愿意接受化疗，但在第一个疗程后病情恶化（体重减轻了20多磅），无法再进行下一个疗程。

我经营着世界上最大的伊维菌素癌症诊所。这不是敷衍，只是陈述事实。亿万富翁们造访白宫或沙特阿拉伯，大胆宣称“治愈癌症”，而我们却在用廉价的、被重新利用的药物来治愈癌症。这些亿万富翁的问题在于，他们希望他们的“癌症解决方案”能让他们赚得盆满钵满。而这根本不是未来。

伊维菌素、芬苯达唑、甲苯达唑和其他被重新利用的药物正在彻底改变癌症治疗，并使主流肿瘤学和价值数万亿美元的抗癌药物行业陷入恐慌。没错，我避免乘坐小型飞机。

https://x.com/MakisMD

https://blog.creaders.net/u/8994/202502/508398.html

https://blog.creaders.net/u/8994/202501/505574.html

https://x.com/TheChiefNerd/status/1877525664040988721

最近，我看到人们对使用高剂量伊维菌素治疗癌症的初步指导

“从哪里开始”的需求巨大。所以我重新发布了我的伊维菌素抗癌

方案。它使用起来非常简单。

你知道每年有近2.5 亿人服用伊维菌素吗？伊维菌素有十几种抗癌

机制，但可以概括为两种主要机制：

1. 抑制癌症增殖信号通路（Akt、mTOR、Wnt）

2. 抑制癌症干细胞伊维菌素可对抗常规癌症以及辉瑞和 Moderna

COVID-19 mRNA 疫苗诱导的 TURBO 癌症（对化疗具有高度抵抗力）

以下是最近关于伊维菌素在某些类型癌症中使用的研究：

膀胱癌-（2024 Fan 等）-伊维菌素抑制膀胱癌细胞生长并诱导氧化应激

和 DNA 损伤

肺癌-（2024 Man-Yuan Li 等）-伊维菌素通过下调肺腺癌细胞中的

PAK1 和细胞凋亡来诱导非保护性自噬

胶质瘤- （2024 Xing Hu 等al) - 伊维菌素作为胶质瘤的潜在治疗策略

多发性骨髓瘤- (2024 Yang Song 等) - 基因特征与治疗：评估伊维菌素

对抗 t(4;14) 多发性骨髓瘤的潜力

卵巢癌- (2023 Jawad 等) - 伊维菌素增强匹伐他汀在卵巢癌细胞中的

抗癌活性

前列腺癌- (2022 Lu 等) - 综合分析揭示 FOXA1 和 Ku70/Ku80 是伊维

菌素在前列腺癌中的靶点结肠癌- (2022, Alghamdi 等) -

伊维菌素对雄性 Wistar 大鼠二甲肼诱发的结肠癌的疗效

胰腺癌- (2022 Lee 等) - 伊维菌素和吉西他滨联合用药治疗通过线粒体

功能障碍诱导胰腺癌细胞凋亡黑色素瘤- (2022 Zhang et al) -

伊维菌素的药物再利用可消除中性粒细胞胞外陷阱并防止黑色素瘤转移

伊维菌素已被证明对大约 20 种癌症类型具有抗癌活性，

尽管这些是临床前研究。我们永远不会看到临床研究，因为伊维菌素的

专利已过期且价格低廉。曾经拥有伊维菌素专利的默克公司已与

Moderna合作开发mRNA 癌症疫苗。

伊维菌素非常安全，在文明世界的大部分地区，它都可以在柜台购买，

无需处方。这才是应该的。

https://x.com/MakisMD/status/1808078079262130487

概括

伊维菌素 (IVM) 是一种阿维菌素衍生物驱虫药，可特异性结合谷氨酸门控氯离子通道 (GluCls)，导致无脊椎动物瘫痪。IVM 还表现出其他生物活性，例如在不具有 GluCls 的脊椎动物中抑制 Wnt/β-catenin 通路。这项研究表明，使用固定化的 IVM B1a 进行亲和纯化可分离 TELO2，TELO2 是磷脂酰肌醇 3-激酶相关激酶 (PIKKs) 的辅因子，是一种特定的 IVM B1a 结合蛋白。TELO2敲低降低了细胞质 β-catenin 和 β-catenin/TCF 的转录激活。IVM B1a 通过 C 端 α-螺旋与TELO2结合，其中的突变赋予了 IVM 抗性。 IVM 降低了 TELO2 和 PIKK 蛋白水平以及 AKT 和 S6 激酶磷酸化水平。抑制 mTOR 激酶会降低细胞质 β-catenin 水平。因此，IVM 与 TELO2 结合，抑制 PIKK 并降低细胞质 β-catenin 水平。总之，我们的数据表明 TELO2 是治疗涉及 Wnt/β-catenin 通路和 PIKK（包括 mTOR）异常的人类疾病的可用药物靶点。

https://www.cell.com/iscience/fulltext/S2589-

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