人类将告别癌症? 这家公司开发出疫苗

自由时报 2026-09-17 17:04+-

莫德纳与默沙东开发出癌症疫苗

美国制药巨头莫德纳(Moderna)和默沙东(Merck & Co.)携手开发首款mRNA癌症治疗药物,在一项超过1000名受试者的大型试验中,其中期数据显示,这款实验性疫苗“intismeran autogene”与默沙东旗下畅销免疫疗法“Keytruda”联合使用后,能帮助降低黑色素瘤患者癌症复发及扩散的风险,而这些受试者患者的肿瘤均已透过手术切除,但复发风险仍然很高,这成为全球首款在第3期试验取得正面结果的mRNA癌症疗法,此事也让市场关注,可以预防癌症的“癌症疫苗”,是否真的要问世了?

莫德纳和默沙东在第3期试验中,招募1137名已透过手术切除肿瘤、但复发风险较高的第2期B至第4期黑色素瘤患者,并将其随机分成两组,一组每6周输注一次默沙东旗下免疫疗法 Keytruda,最多9剂,以启动免疫系统,另外搭配最多9剂客制化 mRNA 疫苗,向免疫系统发出指令,攻击患者特定的癌细胞。

另外一组则是单独使用 Keytruda 来降低黑色素瘤手术后复发的风险,患者每3至6周接受一次治疗,最长持续1年。

在黑色素瘤患者中,Keytruda 治疗可能引发疲倦、腹泻、皮疹,以及关节和肌肉发炎;部分情况下,也可能造成健康器官发炎。2家公司表示,加入疫苗后,并未观察到新的副作用。今年稍早公布的一项先前中期试验5年数据显示,与单独使用 Keytruda 相比,加入疫苗后,癌症复发风险降低一半,癌症扩散至新部位的风险则降低59%,严重副作用的发生率也没有出现新增幅度。

这项试验目前仍在进行中,2家公司尚未公布完整结果。研究团队将持续追踪受试者,以判断这项疗法是否能延长整体存活率。莫德纳预期,若获得核准,这款疫苗在上市最初几年内,就可能让数千名黑色素瘤患者受益。

美国临床肿瘤学会证实 mRNA 技术可用于癌症治疗

麻省总医院布莱根癌症研究所(Mass General Brigham Cancer Institute)黑色素瘤中心主任苏利文(Ryan Sullivan)表示,这项研究结果呈现正面成果后,不仅带来希望,也可能进一步吸引资金投入,促使这类疗法可能从更广泛的层面改变癌症治疗方式。

美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology)首席医疗官格拉洛夫(Julie Gralow)表示,这项试验结果是“向前迈出的一大步”,证实 mRNA 技术可用于癌症治疗。

《路透》报道指出,intismeran autogene设计目的是针对每名患者肿瘤中特有的突变。外科医生切除肿瘤或癌性病灶后,2家公司会对肿瘤进行基因定序,寻找癌细胞特有的突变。接著利用这些资讯制造客制化疫苗,针对该名患者癌症所特有的最多34种突变。

专家认为,目前这项治疗可能最适合黑色素瘤等具有大量突变的癌症,因为肿瘤中大量特异性突变,可提供更多疫苗锁定并攻击的目标。

膀胱癌与肾癌进行试验中

除了黑色素瘤外,2家公司目前正在进行多项大型试验,研究对象为肿瘤已经接受手术切除的非小细胞肺癌患者,也正在中期试验中研究这项联合疗法,对象包括膀胱癌与肾癌患者;此外,也正于胰脏癌与胃癌患者的早期试验中进行研究。莫德纳总裁霍格(Stephen Hoge)告诉《路透》,未来1、2年内预计将陆续公布多项试验结果。

但值得注意的是,癌症疫苗生产上恐面临一系列难题,《路透》指出,每名患者的疫苗都必须根据其自身肿瘤数据进行设计与制造,因此生产流程远比传统以大批量方式生产的疫苗复杂。

苏利文解释,肿瘤样本必须从基因定序、疫苗设计、制造,一路追踪到配送,以确保正确的疫苗送到正确的患者手中,一旦产品正式商业化,这套流程需要扩大至目前规模的10倍至100倍。

不过霍格对此强调,公司未来几年能够扩大生产规模,以满足市场需求。

市面上也有其他业者针对癌症开发疫苗,如罗氏公司(Roche)与 BioNTech 也正在测试类似疗法“Autogene cevumera”,这项疗法采用的 mRNA 技术,也曾用于辉瑞(Pfizer)的新冠肺炎(COVID-19)疫苗,目前正针对接受手术后的结肠癌与胰脏癌患者进行中期试验。

  • 最新评论
  • 丁小明

    至今爲止,只有防止傳染病的疫苗可以稱爲真正疫苗。因爲它們能確認防止這種病的發生。所謂癌症疫苗除非使用它的人口有可信服的百分比到死沒有發生癌症,不然無法肯定它有效與否,因爲有相當比例的人一生本來就不會有癌症,至今對癌症認識應該有基因細胞和其它原因,在沒有明確癌症發生原因的情況下能發明一種能消滅它的疫苗,不説癡人説夢,起碼得打個大大問號

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