一款老戒酒药,如何变身抗癌新武器?

荚博士说肿瘤 2026-03-03 19:21+-

有一种药,用了几十年,最广为人知的用途是帮人戒酒。但最近,复旦大学和温州医科大学的一项研究发现,它可能还有另一个身份——对抗肝癌的潜在帮手。

这项研究发表在《中国科学:生命科学》期刊上,讲的是一种叫双硫仑的老药,如何在肝癌治疗中发挥作用。我们来听听医生怎么解读这项研究。

老药新用,不是新鲜事

先说背景。双硫仑是一款很经典的戒酒药。它的原理是让人喝了酒之后产生强烈的不适反应,从而对喝酒产生厌恶。因为这个机制明确、安全性可控,它在临床上用了很多年。

但这不是它第一次出现在肿瘤研究的视野里。过去十几年,陆续有研究提示,双硫仑可能对某些癌症有抑制作用。而这次的研究,算是把它在肝癌上的作用机制又往前推了一步。

一箭双雕:既管脂肪,又管血管

研究团队发现,双硫仑进入体内后,如果碰上铜离子,会产生一种协同作用。简单说,它俩联手之后,会影响细胞里一个叫TRMT10C的酶。

这个酶一旦被抑制,会引发一连串的反应。最终结果是什么呢?两个和肝癌进展密切相关的通路被按下了暂停键。

一个是脂肪代谢。肝癌细胞往往喜欢囤积脂肪,这些脂滴是它们的能量仓库。双硫仑干预后,脂肪堆积减少,相当于断了癌的一部分粮草。

另一个是血管生成。肿瘤要长大,必须有血管给它供血。双硫仑能抑制新血管的形成,相当于断了它的补给线。

一箭双雕,既管代谢,又管血供。这是这项研究最核心的发现。

动物实验和数据支持

研究者在小鼠身上做了实验。单独用双硫仑,或者把它和另一种叫沙利度胺的药联合使用,都能明显抑制肿瘤生长。肿瘤组织里的脂滴变少了,新生的血管也被拦住了。

他们还回顾了肝癌患者的临床数据,发现几个关键指标和预后确实相关。比如,TRMT10C和PCSK9这两个分子表达高的患者,预后往往更差。而c-FOS表达高的患者,生存期反而更长。这些分子正好都在这条通路上,相当于从人的数据里给这个机制做了个验证。

医生怎么看这件事

作为一名肿瘤科医生,我觉得这项研究有几个值得关注的点。

第一,老药新用确实是现在肿瘤研究的一个热门方向。一个新药从研发到上市,周期长、成本高。而像双硫仑这种用了多年的药,安全性数据已经很充分,如果能找到它在肿瘤治疗上的价值,转化起来会快很多。

第二,这个研究的机制挖得比较深,从动物实验到临床数据都有涉及,不是停留在细胞层面的推测。这为后续的临床试验提供了依据。

但也有一些话想提醒大家。

目前这还只是临床前研究和回顾性数据,不是临床试验结果。也就是说,它告诉我们双硫仑有可能对肝癌有效,但真正用到患者身上效果如何、怎么用、用多大剂量、和什么药配合,这些问题都还需要专门的临床试验来回答。

另外,双硫仑本身是处方药,有自己的适应症和禁忌症。它如果和酒精同时存在,会产生强烈反应。如果患者本身在喝酒,或者肝脏功能不好,用这个药需要非常小心。

不要因为看到这类研究,就自己去买双硫仑来吃。这是需要医生评估和监督的事情。

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总结一下

这项研究的价值在于,它给肝癌治疗提供了一个新思路。双硫仑通过影响脂肪代谢和血管生成两条通路来抑制肿瘤,机制清楚,数据扎实。

但距离它真正成为肝癌的常规用药,还有很长的路要走。现在只能说,它是个有潜力的候选者,值得我们继续关注后续的临床试验结果。