中国疫苗为何还不公布三期试验资料?

万维读者网 04-11 13:47+-


(《万维读报》 20210411-1)


中国疫苗为何还不公布三期试验资料?

3月31日,中共政府援助斯里兰卡的国药新冠疫苗运抵可伦坡国际机场,斯里兰卡总统率领多名部长前往机场迎接。 然而两天后,斯里兰卡药监部门专家委员会却发表声明,以没有足够的资料证明国药疫苗的安全性和有效性为由不批准其接种。这无疑是中共推行疫苗外交的一大重挫。

截至目前为止,世界卫生组织尚未批准中国疫苗紧急使用授权。早在3月7日,高福在接受媒体时就此事给出了相应的解释。高福称:目前我们还没有足够的三期临床资料,世卫评估过程可能比较谨慎,“这是可以理解的”。

中国的疫苗研发与生产起步其实很早。去年9月,全世界有8款疫苗进入三期临床试验,其中中国就有4款。但只是到今天为止,世卫组织只批准了美、英、德几家公司合作的几款疫苗;而中国没有一款疫苗得到世卫批准。

中国自去年8月起就对外输出疫苗,目前已经有超过25个国家正式启动中国疫苗接种工作,中国疫苗全球供应也已经突破了1亿剂次。按理说,三期临床试验所需要的样本量早就该够了,早就该绰绰有余了。可是,8个月过去了,中国疫苗的三期试验资料仍未发布,没有一款中国疫苗的三期试验资料经过国际同行的评审。

海外时评人士胡平认为,唯一合理的解释是,中国疫苗的三期试验资料偏低,不大拿得出手。今年1月中旬,巴西公布的资料显示,科兴疫苗的整体有效率为50.4%,这只比世卫组织和各国监管机构设立的50%有效率的门槛高一点点。据说,另一款中国疫苗国药疫苗的有效率比科兴疫苗还低得多,连50%的门槛都过不去。对比欧美疫苗,辉瑞疫苗和莫德纳的整体有效率都在95%左右,阿斯利康和强生的整体有效率则在70%左右。两者有明显的差距。

巴西是最早使用中国疫苗的国家。巴西的疫情非但没得到缓解,反而有所加剧。巴西使用的疫苗,除了中国的科兴疫苗,还有英国的阿斯利康疫苗,因此巴西的情况或许不大说明问题。主要使用中国科兴疫苗的智利就很说明问题了。智利也是接种率最高的几个国家之一。近来智利疫情反弹严重,单日新增确诊病例屡创新高,而且进ICU的比例也很高,现在95%的ICU床位已满,智利政府从3月27日起实施疫情爆发以来最大范围封城,受影响人口超过全国人口的80%。

反观另外几个接种率最高的国家,以色列、美国、英国,疫情曲线明显向下。以色列用的是辉瑞疫苗,美国用的是辉瑞和莫德纳,英国用的是阿斯利康。以色列和美国的情况不必多说,这里尤其要提到英国。因为英国的接种率和智利很接近。两国的比较很说明问题。智利是越接种新发病例越多,英国是越接种新发病例越少。4月6日英国首相詹森宣称,英国将从下周开始放宽更多的公共卫生限制措施,且国内经济有望在夏季前全面重新开放。

又,据报道,巴基斯坦的总统和总理都是在接种了中国科兴疫苗后被感染。

固然,造成各国疫情起伏的因素很多;不过以上事实无疑增加了人们对中国疫苗的安全性、尤其是有效性的疑虑。

网易上出现一条跟帖:“前有十大毒疫苗事件,后有长春长生假疫苗案,你告诉我要打没有三期临床资料的疫苗,我不是胆小,我是记性太好。”

没有三期临床资料,是民众对中国疫苗不放心的主要原因。另外就是领导不带头。不少网友质问,这么好的疫苗,怎么领导人不带头打呢?

高福罕见承认中国疫苗重大缺点?

中国疾病预防控制中心主任高福罕见承认中国新冠疫苗有缺点,他说中国疫苗效力不高,并表示当局正考虑混用疫苗来提升效力。根据高福的说法,截至4月初,中国约有3400万人已打完两剂国产疫苗,约6500万人已接种一剂。

在昨天在成都的一场会议上,高福表示,他们现在正式考虑是否应该使用不同技术路线的疫苗来进行接种。美联社的消息说,高福并未说明这一策略可能改变的细节,但他在会中提到信使核糖核酸,即mRNA基因技术。西方疫苗研发人员已使用这种实验性技术,中国制药厂使用的则是传统技术。

高福在会中表示,大家都应该思考mRNA疫苗能带给人类的好处并认真关注,不要因为已有多种疫苗就忽略它。

高福过去曾质疑mRNA疫苗的安全性。新华社去年12月曾引述高福的说法指出,由于mRNA疫苗首度用在健康的人身上,他无法排除负面副作用。之前巴西研究人员已发现,北京科兴控股生物技术公司的新冠疫苗,对预防有症状感染的保护力仅50.4%。相较之下,使用mRNA技术的美国辉瑞大药厂疫苗保护力则为97%。

该报道说,北京已配送数以亿计的疫苗给其他国家,并试图宣传西方疫苗效力可议。中共官方媒体曾不断质疑辉瑞疫苗的安全性和效力。此外,北京至今并未正式批准任何外国疫苗在中国境内使用,尽管去年12月16日,上海复星医药集团就表示,该公司已与德国疫苗公司达成协议,2021年向中国供应不少于1亿剂新冠疫苗产品。

川普誓言:助共和党赢明年选举 但排除这两人

美国前总统川普10日在卸任后居住的佛罗里达州海湖俱乐部,招待共和党金主。期间誓言,他将帮助共和党赢得2022年的国会期中选举,但排除两位重量级人物,分别是参议院少数党领袖麦康奈和前副总统彭斯。

麦康奈原本是川普的盟友,但最后两人反目。根据与会者告诉路透社,川普在餐会上脱稿演出,大骂麦康奈是“王八蛋”。

在提到彭斯时,与会者表示,川普再度脱稿。川普说,最近曾和彭斯讲过话,并表示对他很失望。

对于川普的说法,麦康奈和彭斯都未立即回应置评的要求。

根据路透社取得事前准备的讲稿,川普把自己定位为共和党的造王者。他说,他要“讨论共和党的未来,以及为了胜选,我们该推出什么样的候选人”。

川普信心满满的告诉共和党金主,“2022年,我们将拿回众议院,再度控制参议院;然后在2024年,共和党候选人将赢得白宫”。

部份有意在2022年参选的共和党候选人,正寻求川普的背书。川普表示,他将依这些人是否支持他以及他的主张,来做出决定。

川普表示,他个人未来的计划必须在2022年11月期中选举后再来谈论。依据宪法,川普有权在2024年再度出马竞选总统。

目前已经有一些共和党员有意在2024年争取党内总统提名,包括前国务卿蓬佩奥,以及佛罗里达州州长迪尚特(Ron DeSantis)。

习近平为何惩罚阿里巴巴 外媒分析两原因

周六,中共市场监管总局指控阿里巴巴集团违反《反垄断法》,对其罚款182.28亿元人民币 ,这是中共实施《反垄断法》后破纪录的最高罚款额。前不久,包括腾讯和百度在内的十多家科技公司也因其违反反垄断法和其它行为而被罚款,但金额不超过数十万元。外媒分析,这凸显出中共国家主席习近平加强对互联网业务巨头的控制,并通过政治斗争来巩固自己在明年中共二十大之前的地位。

日本经济新闻4月11日的文章分析,中共对阿里巴巴的钜额罚款,凸显了该公司对中共领导层构成了巨大威胁。

中共对阿里巴巴的压制始于蚂蚁金服, 该集团原本打算进行创纪录的首次公开募股,但中共监管机构在11月突然干预喊停,迫使蚂蚁金服推迟了上市的计划。这次中共对阿里巴巴进行182亿的处罚理由,是该集团利用在中国境内网络零售平台的支配地位,通过垄断行为来挤压商家。

日经的文章分析,在阿里巴巴发展初期,中共政府对其进行了广泛的支持,包括监管机构在2009年和2010年将Facebook和Google提供的服务拒之门外。

还有分析认为,阿里巴巴的主要业务是“电子商务”,包括淘宝网、网络支付工具、通讯软体等。这样的企业能在中共严格的网络控制下发展起来,没有中共高层的特许和庇护,是根本不可能的。

蚂蚁集团2019年度整体获利超过172亿元人民币。外界认为,该集团遭到中共监管整肃的部分原因,不外乎是庞大且快速扩张的金融帝国,吞噬了国营银行的利益,对中共集权统治构成了威胁。

日经还分析,中共对阿里巴巴的镇压似乎也是中共内部政治斗争的结果,中共将在2022年的二十大上进行人员替换,而阿里巴巴据说得到了江泽民等上海帮的扶持,所以这次罚款也体现了习近平跟江泽民势力的斗争。

日经引用消息人士的话称,当习近平看到蚂蚁金服背后利益人士的秘密名单时,非常生气。据报道该名单包括许多中共“老领导”的亲戚和相关人士。

外界猜测习近平决心在二十大后继续连任,惩罚阿里巴巴是他在削弱该公司背后政治人物的影响力。

  • 最新评论
  • Hardsword

    习包子非常忙,彻夜不眠,处心积虑想着如何逃避中共病毒危害世界的责任;没有时间接种中国疫苗。习帝也非常明白,国产疫苗就是一针安慰剂。

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  • 叽叽喳喳

    请领导先打。 美国疫苗90%有效,要打两针。 中国疫苗50%有效,可以打四针嘛。

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  • Sans2000

    打美國疫苗能帶頭嗎?

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  • 天总是蓝

    消防队长你个老傻逼翻墙出来的想灭火可没办法删帖是吧,你的领导打什么疫苗你当然不知道,因为你只配领5毛!

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  • g2j2

    实际情况就是,中共疾控和党中央对疫苗的情况了解的很,低效有副作用吓死他们了。

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  • g2j2

    消防队长 今天 15:52 傻B,你咋知道没打呢?就算打了也没必要向你们汇报啊! =================================================== 是没必要向我们汇报,俺们自己国家的领导跟我们汇报就可以了。 可是你们是主人啊,你们是屁民啊,仆人有没有打疫苗就该向你们汇报啊!

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  • 浪费时间是可耻的

    依照塔西佗陷阱,领导无论打没打国产疫苗,都不会有人相信的

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  • movab

    是民众对中国疫苗不放心的主要原因。另外就是领导不带头。不少网友质问,这么好的疫苗,怎么领导人不带头打呢?官员们心里太有数了.中共体制邪恶下造不出好疫苗.

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  • movab

    中共的疫苗研发与生产起步其实很早。去年9月,全世界有8款疫苗进入三期临床试验,其中中国就有4款。但只是到今天为止,世卫组织只批准了美、英、德几家公司合作的几款疫苗;而中国没有一款疫苗得到世卫批准。唯一合理的解释是,中国疫苗的三期试验资料偏低,不大拿得出手。今年1月中旬,巴西公布的资料显示,科兴疫苗的整体有效率为50.4%,这只比世卫组织和各国监管机构设立的50%有效率的门槛高一点点。据说,另一款中国疫苗国药疫苗的有效率比科兴疫苗还低得多,连50%的门槛都过不去。对比欧美疫苗,辉瑞疫苗和莫德纳的整体有效率都在95%左右,阿斯利康和强生的整体有效率则在70%左右。两者有明显的差距

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  • 消防队长

    傻B,你咋知道没打呢?就算打了也没必要向你们汇报啊!

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