消息指中国疫苗有秘密武器 DNA新冠疫苗保质5年

澎湃新闻 多维 2021-01-25 13:03+-

消息称,中国国内一间生物制药公司正研制一款引用崭新技术的DNA新冠疫苗,并已进入第二期临床测试;这款疫苗可于一般冷藏设施做到的2-8℃环境,保质长达5年,有利引进偏远地区、或作为战略储备疫苗。

澎湃新闻网1月25日报道,这款DNA新冠疫苗由艾棣维欣(苏州)生物制药有限公司(以下简称艾棣维欣)与美国生物制药公司INOVIO联合研发,目前正在中美同步开展2期临床试验。由于技术门槛较高,目前,全球还没有人用DNA疫苗成功上市。这也是中国第一款获批进入临床的预防性DAN疫苗。

艾棣维欣战略总监刘晓雁近日接受澎湃新闻采访时表示,这款疫苗可能会成为有史以来第一款获批上市的DNA疫苗,并标志着中国在核酸疫苗领域达到国际最领先水平。

DNA疫苗与辉瑞(Pfizer)、BioNTech研发的新冠病毒mRNA疫苗,同属核酸疫苗,被业内称为第三代疫苗技术,但两者之间又有不同。究竟什么是DNA疫苗?刘晓雁在报道中这样解释:DNA疫苗的原理是将编码抗原蛋白质的DNA做成疫苗,输入人体并在体内表达抗原,诱导人体产生免疫回应,从而使接种者获得相应的免疫保护能力,达到预防疾病的目的。

消息指中国疫苗有秘密武器 DNA新冠疫苗保质5年

接种新冠DNA疫苗、产生免疫之后,人体便能产生记忆T和B细胞,当再次遇到新冠病毒入侵时,能够快速产生大量的效应T细胞和B细胞,通过抗体‘中和’入侵的病毒,通过T细胞(细胞免疫)消灭掉感染到细胞内的病毒。

世卫组织(WHO)公布的最新数据显示,目前全球有64款候选新冠疫苗进入临床研究阶段,其中,灭活疫苗有9款(占比14%),DNA疫苗有8款(占比13%),数量上来看,两者旗鼓相当。

消息指中国疫苗有秘密武器 DNA新冠疫苗保质5年

上海交大医学院上海市免疫学研究所科研副所长李斌在接受澎湃新闻采访时指出,作为传统经典技术路线的灭活疫苗,是使用体外培养的方式制备抗原,再将病毒抗原蛋白输入人体,从而激活人体免疫反应;而新一代技术路线的DNA疫苗,是将遗传编码信息直接输入人体,在体内产生抗原蛋白,并激活免疫反应。

李斌表示,DNA疫苗最大的优势在于可在常温下长期保存。

INOVIO曾在其官网发布的一份声明称,INO-4800(INOVIO与艾棣维欣合作研发的新冠DNA疫苗)可在室温下保持稳定1年以上,在37℃可保持稳定一个月以上,其在标准冷藏温度(2-8℃)下的设计保质期为5年,且在运输和储藏过程中无需冷冻。

“DNA疫苗的稳定性很好,在室温下保存时间长,适用于偏远地区,或者作为疫苗的战略储备。相比之下,mRNA疫苗对冷链的要求非常高(-70℃),运输成本高,这将给疫苗的可及性带来挑战”,刘晓雁表示。

  • 最新评论
  • Hardsword

    这是来自中国共贪党资助的“多维网”的消息;中国生产传统的灭活疫苗与美国,德国生产的核酸疫苗根本不是一个技术含量,不是一个水平的疫苗;欧美国家的领导人都在网上告知,已经注射了疫苗,败蹬以及团队人员都接种了疫苗,比尔盖茨也公布接种了疫苗;习包子团队没有一人在网上公布接种疫苗,他们在等预定的一亿只核酸疫苗;中国的疫苗60岁以下的年轻人注射;习包子团队都是65岁以上,所以,他们响应美国的号召,接种65岁以上的美国疫苗。一个造假大国除了骗子是真的,其余都是假的,从习包子的假博士开始。

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  • anti0

    同意楼下的。许多美国医药公司在中国做实验,因为中国人口多,价格便宜。中国方面合作的医药公司,只是负责招募病人,管理实验流程。跟药品及专利没关系。

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  • 剑宁

    此消息有误导:这款DNA疫苗的研发与Advaccine艾棣维欣公司一毛关系也没有。美国Inovio公司研制DNA疫苗已经有20年历史,直到去年才和艾棣维欣搭上线,双方的合作内容也仅限于临床试验以及未来在中国的销售,艾棣维欣并不掌握该疫苗的技术。就像是中国疫苗在巴基斯坦和巴西等国做临床试验,并不意味着巴基斯坦或巴西研制出了疫苗。

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  • frank_ly

    楼下海外愚公说得对,DNA疫苗有未知风险因素,需要更长时间的实验。mRNA疫苗没有这些风险。

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  • 海外愚公

    DNA疫苗可比mRNA疫苗危险多了, 尤其是存在极大的不可控的基因转移的可能性. 不想把病毒DNA整合到自己的DNA上, 或可能传给下一代的话, 还是远离这类疫苗为好!

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  • 海外愚公

    @wbob 你才真可怕! 说些没有事实依据的话, 就是造谣滋事. 去查看一下事实吧! 美国和英国的疫苗都经过严格的三期实验, 尤其是第三期实验是在独立的第三方进行的双盲实验, 其结果经过独立专家分析评审, 确认疫苗有效且无重大缺陷. 在此基础上, 制药公司再报医药监管部门的专家们审批, 过关后才能上市使用. 川普在此过程中, 除了给予联邦政府资金外, 顶多只能打打口炮, 催促催促, 干着急, 根本就无法左右这个进程. 如果他能控制这个进行程, 他肯定想在大选前就批准上市了, 不会等到大选之后, 才让制药公司公布实验结果, 并在落选之后才由FDA批准上市.

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  • wbob

    美国疫苗在特朗普特批下没经过正常的三期临床就匆忙上市,病毒动物毒性实验都没来得及做,不知道后遗症怎么样,真可怕

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  • L01_北美01

    鬼才相信你中共说的鬼话

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  • 破棉袄

    DNA疫苗才是对人进行转基因啊,呵呵

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