中国武汉肺炎疫苗人体试验结果 美专家态度保留

中央社 05-23 02:01+-

中国的研究人员发表2019冠状病毒疾病(COVID-19,俗称武汉肺炎)疫苗人体临床试验结果,但有美国专家对这项研究发现抱持怀疑,也对数据反应冷淡。

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美国有线电视新闻网(CNN)报导,中国这份刊登于医学期刊"刺胳针"(Lancet)的论文里,研究人员表示实验显示疫苗耐受性良好,所有受试者均对新型冠状病毒产生免疫反应。

这款由康希诺生物公司(CanSino Biological)与中国军事科学院军事医学研究院生物工程研究所研发的疫苗,找来108名年龄18岁到60岁、未感染过新型冠状病毒的武汉成年人进行人体试验。

据执行实验的研究员陈薇表示,参与受试者分低剂量、中剂量、高剂量组接受疫苗接种。有近半受试者出现发烧、44%出现疲劳、39%出现头痛。约有9%受试者的副作用严重到有可能妨碍活动。

美国费城儿童医院疫苗教育中心主任欧菲特(Paul Offit)表示,这些副作用"不是好的安全信号",也没有促发强力的免疫反应,连同所引发的副作用来看,他建议康希诺生物公司的研究人员应放弃。

曾成功研发轮状病毒疫苗的欧菲特说:"我觉得他们应该停手,我相信有其他候选疫苗会比(中国)这个更好。"

美国贝勒医学院(Baylor College of Medicine)国家热带医学院院长霍泰兹(Peter Hotez)也表示对这项研究结果不感到兴奋,不过他认为研究人员还是可以继续研究该疫苗,不论是单独使用或与其他疫苗并用的加强接种。

根据刺胳针所刊论文内文,不适副作用发生在接种疫苗后的24小时内,且持续不超过48小时,3组受试者所有副作用大多为轻度或中度,接种后28天内无严重副作用。ELISA抗体与中和抗体自接种第14天开始出现明显增长,并在接种后第28天到达峰值;特异性T细胞反应在接种后第14天到达峰值。

负责这项研究的陈薇也表示,这是一个里程碑,但应谨慎解释结果,因为开发COVID-19疫苗所面临挑战前所未有,触发免疫反应还不一定表明已可有效保护人体,但已显示开发COVID-19疫苗的希望,而距离所有人都能使用这种疫苗"还有很长的路要走"。

  • 最新评论
  • chinaset

    比中国得新冠病毒的死亡率2%还高出7%。也就是说直接得新冠病毒的死亡率比打疫苗后的死亡率要低5倍。所以,中国的疫苗就和中国得新冠病毒的数据一样就是个笑话!

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  • 剑宁

    陈薇团队的疫苗副作用大,大规模接种的危险性高。牛津疫苗的免疫性存疑,恒河猴接种后仍然全数受到感染,只不过肺部感染轻于未接种的猴子。Moderna动物试验和一期试验的结果公布得太少,专家质疑。疫苗的真命天子尚未现身。

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  • L01_01

    中共开发的疫苗应该首先给小粉红和中共自己先打,因为你们是领导呀,领导先走,领导先打疫苗,政治很正确呀,打不死你,不就可以再大力做大外宣了吗?

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  • wang_

    小分红就是一群无头的苍蝇

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  • TJZ

    为了抢第一不顾人民安全,太可怕了!习进平和中共大佬们敢用国货疫苗吗?这才是衡量他们疫苗是否成功的标志!现在小粉红们不顾一切逃回国,我看小粉红们不久就要从中国出逃到欧美抢打疫苗了!

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